中国
，，，香港——近日，，
，由微创景辰生物医疗科技有限公司（以下简称“景辰生物医疗”
，，，02160.HK）全资附属公司上海佐心医疗科技有限公司自主研发的AnchorMan^®左心耳封堵器在嘉诺撒医院 - 香港亚洲心脏中心完成香港首例临床应用，，成功为一例高龄高卒中风险患者实施卒中预防方案，，术后左心耳封堵装置稳定且无其他并发症，，，
，标志着该创新产品在中国市场的战略布局取得重要突破。。

本次手术由香港亚洲心脏中心心脏科主任林逸贤教授、、黄文灏医生带领团队完成，，
，作为香港心血管领域的权威机构，，，，该中心凭借顶尖专家团队和领先的技术实力
，，，
，为手术的成功实施提供了重要保障。。。

Case

01 术前评估

本例患者为86岁女性，
，，阵发性房颤，，，因肾病不能服用口服抗凝药
。。患者CHA2DS2-VASc评分4分，，HAS-BLED评分3分，，
，具有较高的卒中风险和出血风险，
，术前经食道超声提示，
，，
，左房与左心耳内未见血栓
。。。
。

02 手术策略及结果

该心耳为双分叶菜花型心耳
，，，，外口21.81mm左右，，
，，深度25.38mm，，，，术中选择29mm型号AnchorMan^®左心耳封堵器。。。。

术中逆时针转动导引鞘管走上叶，，，使用”退鞘法”加“进退结合法”相结合的方式展开封堵器。。。

手术结果良好，，，
，左心耳封堵器植入位置合适
，，
，，牵拉稳定，
，，，压缩比17.2%~20.7%，，无残余分流
，，，，无其他并发症。。
。

03 手术评价

手术团队对AnchorMan^®左心耳封堵器的临床表现给予高度评价，，，，并表达了深化合作的意向
。
。林逸贤教授术后表示：“该封堵器能非常平均地向外展开，
，
，实现左心耳外口的完全封堵；此外向后拉扯导管进行测试时，，，，封堵器位置没有向外移动，，十分稳固
。。。。”

04 总结    

AnchorMan^®左心耳封堵器于2024年初在中国上市后展现出强劲发展态势
，，仅用1年时间即完成了从首例到500例植入的里程碑式跨越
，，，，业务版图成功从中国大陆迅速拓展至中国澳门，，，此次在中国香港成功为一例高龄高卒中风险患者实施卒中预防方案，
，标志着其中国市场战略布局持续深化。
。此前AnchorMan^®已在波兰完成欧盟上市后的首例植入，，这一突破性进展彰显其全球化战略也取得重要成果。
。
。。随着产品在海内外市场的持续拓展
，，期待该创新治疗方案为全球更多房颤患者提供更优质的治疗选择。。

中国，，上海 —— 7月11日，，，第41批跨国公司地区总部和研发中心颁证暨外商投资集中签约仪式正式举行。
。上海市市长龚正为新认定的30家跨国公司地区总部和15家外资研发中心颁证并见证签约。
。。。微创景辰生物医疗科技有限公司（以下简称“景辰生物医疗”）凭借卓越的研发实力荣获“跨国公司研发中心”资质认证
，，景辰生物医疗总裁张瑞年受邀出席活动并代表公司接受授牌。。

景辰生物医疗是中国领先的医疗器械企业，
，，起源于2009年的瓣膜预研项目，，，，专注于结构性心脏病领域创新的经导管及手术解决方案的研发和商业化，，，，于2021年2月在香港联交所上市(股份代码02160.HK)。。。近年来，，，，公司相继获评国家高新技术企业、、国家专精特新“小巨人”企业、、上海市科技小巨人企业等多项企业技术资质。。

在坚持创新驱动高质量发展的战略下，
，，，公司目前已成功实现了近10款创新产品的商业化落地，，，并通过自主研发及与全球合作伙伴的共同研发建立了涵盖经导管主动脉瓣、、、经导管二尖瓣、、、、经导管三尖瓣和手术配件
，，，，以及左心耳封堵器等近20款产品的创新研发管线。。

在主动脉瓣领域，，由公司自主研发的VitaFlow^® 系列产品屡创行业标杆——第二代产品VitaFlow Liberty^®不仅是全球首款电动可回收TAVI（经导管主动脉瓣植入术）系统，，
，更在2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI产品；第三代产品VitaFlow Liberty^® Flex凭借独特的技术优势成为全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式TAV输送系统。。。目前VitaFlow^®系列产品及其手术配件Alwide^®系列球囊导管已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院
，，
，在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者
。。
。

在左心耳封堵领域
，，，景辰生物医疗的AnchorMan^®作为中国唯一获NMPA与CE MDR 双重认证的LAAC（左心耳封堵术）系统，，自上市以来展现出卓越的临床价值——仅用1年时间即在中国市场完成了从首例到500例植入的里程碑式跨越，，，，期间无一例发生严重并发症，，，，手术成功率达100%
；2025年5月，，，AnchorMan^®成功完成海外首例临床应用，，标志着这一中国原创的LAAC系统正式开启全球化征程
。。。。

景辰生物医疗创新的步伐从未停止，，，，截至目前，，公司已累计提交576项海内外专利申请，
，，
，其中获授权专利365项
，，为公司技术创新构筑坚实壁垒。。
。

景辰生物医疗总裁张瑞年表示，，，荣获“跨国公司研发中心”授牌，
，
，，是对公司十年如一日坚持"中国智造
、、全球品质"研发理念的高度认可，，而上海开放的创新生态为医疗科技企业提供了国际化舞台。。
。作为中国结构性心脏病介入治疗领域的创新引领者，，，公司将持续深化研发布局，，携手临床专家与产业链伙伴共同推动结构性心脏病治疗技术的普惠化发展，，，让全球更多患者受益于微创介入治疗的突破性成果。
。

哈萨克斯坦·阿拉木图 —— 近日
，
，由微创景辰生物医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统近日在哈萨克斯坦心血管病研究中心（JSC "Research Institute of Cardiology and Internal Diseases"）成功完成2例新植入。。。至此，，该产品在哈累计植入量已达6例，
，标志着其海外商业化进程稳步推进
，，并进一步巩固了在“一带一路”市场的临床认可。。。。

手术由广东省人民医院董豪坚教授担任带教专家，，，由心血管病研究中心权威专家Dr. Alexey带领团队主导实施
。。。术后评估显示，，，两位患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，，，，手术均取得圆满成功。。

Case 1

患者为60岁女性
。。CT分析提示患者主动脉瓣为狭窄三叶瓣，，瓣叶轻度钙化伴增厚，，瓣环周长72.3mm
，，
，，均径23mm；LVOT周长70.9mm，，
，，均径22.6mm ，
，，窦宽26.8mm/25.1mm/26.7mm，，，，STJ均径26.4mm，，升主均径34.6mm，，，，瓣环角度56°。。

综合评估冠脉风险不能完全除外，
，，，需术中球囊预扩及瓣膜极限位再次评估。
。

该病例为典型三叶瓣病例，
，按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 24的瓣膜进行植入，，瓣叶轻度钙化且增厚，，，瓣上锚固力不足，，，故使用20mm球囊预扩。
。。患者窦小
、、、、STJ相较于24规格瓣膜也略小，，，故选择瓣下2mm左右位置进行初始释放。。。右侧入路有效内径大小可，，，，分叉可
。。右侧入路为主入路。。。。

最终结果0mmHg跨瓣压差，，无明显瓣周漏，，瓣下植入深度5mm
，，
，双侧冠脉血流情况良好，，，，无其他并发症。。。

Case 2 

患者为70岁女性。。。。CT分析提示患者主动脉瓣为狭窄三叶瓣，，
，瓣叶轻度钙化伴增厚
，，，，瓣环周长75m，，均径23.9mm；LVOT周长76.8mm，，，均径24.4mm ，
，窦宽28.6mm/28.9mm/30.3mm，，STJ均径23.9mm
，，，升主均径27.2mm，，，，瓣环角度56°。
。
。。

患者左右窦及STJ相较于27规格支架均较小，，
，综合评估冠脉风险不能完全除外，，，，需术中球囊预扩及瓣膜极限位再次评估。
。

该病例为典型三叶瓣病例，
，，按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 27的瓣膜进行植入，，，，LVOT为小喇叭口形，，，瓣叶轻度钙化且增厚
，
，，除瓣环外其余平面锚固力不足，，，故使用20mm球囊预扩。。患者窦小、、STJ相较于27规格瓣膜也略小，，
，故选择瓣下2mm左右位置进行初始释放。
。。

最终结果1mmHg跨瓣压差
，
，，
，无明显瓣周漏，，
，瓣下植入深度6mm，，，
，双侧冠脉血流情况良好，，
，无其他并发症。。。

作为"一带一路"中亚关键枢纽
，
，，
，哈萨克斯坦在医疗领域与中国的合作日益紧密。。
。。董豪坚教授此次的跨国带教合作，，，不仅为TAVI技术规范再添国际范例，，，更推动了中国创新瓣膜技术走向世界。。
。
。同时，，，，随着VitaFlow Liberty^®国际化进程的持续推进
，，，其卓越的临床价值将进一步验证"中国智造"实力，
，，
，并将助力提升哈萨克斯坦心血管疾病诊疗水平，，，造福广大患者。。
。