2024年3月27日，，，，微创景辰生物医疗科技有限公司（2160.HK，，，“景辰生物医疗”或“本集团”）发布2024年度业绩公告。。。于截至2024年12月31日止年度（“报告期”），，
，本集团稳健推进核心产品全球化布局，
，实现收入3.62亿元人民币，，
，，同比增长8%；深度践行提质增效，，，商业利润率^[1]同比提升22个百分点，
，三项费用率共计下降54个百分点，，，净亏损同比大幅收窄89%。。

TAVI海外增长强劲，，，全球化版图持续扩大

于报告期内，，
，本集团TAVI产品VitaFlow Liberty^®获CE-MDR批准，
，成为首个进入欧洲市场的“中国智造”TAVI系统，，，并持续推进新兴市场国家注册，，，累计进入17个海外国家或地区的近百家医疗中心，，，，凭借其优异的产品性能收获专家及患者的广泛认可和信赖，，，实现植入量同比增长63%，
，
，海外收入同比增长108%。。

进军结构性心脏病新赛道，，，，左心耳产品表现亮眼

报告期内，，，，本集团战略收购左心耳封堵器业务
，，
，
，进军非瓣膜性房颤卒中预防细分赛道
，，
，，进一步丰富结构性心脏病产品管线。
。自2024年初 AnchorMan^®左心耳封堵器系统获NMPA批准后
，，，，市场推广高歌猛进
，
，，商业化短短一年内即实现逾400例商业植入，，
，，月平均增长率37%。。作为国内首款获CE与NMPA双证的半封闭式左心耳封堵器系统，，，，AnchorMan^®以强大创新性能和优异临床结果收获广泛客户赞誉，，同时借助“导管消融+左心耳封堵”一站式手术方案实现加速推广，，，，2025年国内持续放量胜券在握，，，海外快速展业未来可期
。。。

产品管线持续进化，
，，创新巩固领先地位

本集团2024年继续丰富结构性心脏病产品管线，，新增两张NMPA注册证及三张CE注册证，，，
，并聚焦研发资源，，，厘清管线梯队，
，，以高效、、、、集约化方式推进在研产品实现重要里程碑。。。。

本集团第三代TAVI产品VitaFlow Liberty^® Flex于2024年12月获得NMPA批准，，
，成为全球唯一“真”同轴控弯自膨胀式主动脉瓣输送系统，
，
，其创新性的3D空间调弯功能、、、其独有的Capsule段内管控弯技术为医生提供更优异的易用性体验，，，，并进一步提升手术效率和安全性，，，，获得头部专家的一致好评。。在该产品已完成的数十例商业化植入中
，，，，实现了100%的手术成功率和器械成功率。。
。预计该产品将持续助力本集团TAVI产品市场份额提升。。。

被投企业获巨头青睐，，，，助力临床试验加速推进

4C Medical为景辰生物医疗重要的联营公司及业务伙伴，，，景辰生物医疗与4C Medical合作的全球首个仅需左心房即可完成固定的经导管二尖瓣置换系统AltaValve™，，，于2024年获美国FDA两项突破性设备认定，，
，并在欧洲和美国同步启动关键性临床试验。
。。2025年3月，，
，，4C Medical获得波士顿科学领投的1.75亿美元融资，
，，为其后续关键临床试验的开展提供充足资金支持
。。。。

聚焦资源，，，运营效率显著提升

报告期内
，
，，，本集团实现成效卓著的运营优化及管理提效，
，，运营费用率下降54个百分点
，
，，，商业化利润率达24%
，，
，同比增长22个百分点。。业绩持续增长叠加高效成本优化及精益运营，，实现减亏89%
，，公司长期健康发展基石稳固。。

未来展望：锤炼内功，，无惧竞争，，，追求健康可持续增长前提下的快速盈利

2024年，，，面对复杂且快速变化的宏观经济环境，，，，景辰生物医疗仍然坚持初心，，，坚持高标准的产品创新及高水平的精益管理，，不断取得新的突破。。
。未来，，公司将继续直面外部挑战
，，，
，坚定不移地持续扎实打磨内功、、、完善运营资源管理、、、深耕国际市场、
、、推动新产品高效商业化，，
，，矢志不渝地追求健康可持续增长前提下的快速盈利，，
，，以期尽早回报股东
。
。

[1] 本文中商业利润率指毛利率减去销售费用率
；

[2] 本文中有关数据摘自本公司2024年度业绩公告，
，，最终以2024年度报告为准。。。