



中国,,,,上海——近日,,,微创景辰生物医疗科技有限公司(02160.HK,,,,以下简称“景辰生物医疗”)宣布,,,继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide® Plus瓣膜球囊扩张导管之后,,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术(以下简称“TAVI”)产品VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty®”)获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。。。
VitaFlow Liberty®是我国首款也是全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统,,,传承了VitaFlow®经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势,,,采用混合密度自膨胀支架、、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计,,,具有高径向支撑力、、、、更好的同轴性释放、、、、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能。。。此外,,,,其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构,,,,在保障快速稳定且精准释放及回收的同时,,,实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。。
此前,,,景辰生物医疗的两代TAVI产品VitaFlow®及 VitaFlow Liberty®自上市以来,,已全面进入国内500多家核心医院及5个海外国家的近100家核心医院。。。此次VitaFlow Liberty®在中国香港获批上市,,,,是景辰生物医疗在商业化进程中取得的又一重要里程碑。。。。未来,,,景辰生物医疗将在产品创新、、、、技术研发方面持续投入,,为海内外更多患者提供更优质、、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。。。。
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