作为拉美市场上唯一一款能实现电动可回收输送系统的TAVI产品
，，
，VitaFlow Liberty™ 既传承了VitaFlow^®瓣膜设计优势，
，又对产品输送系统进行了突破性改进。。

VitaFlow^®系列产品在拉美地区介入瓣膜领域取得快速发展
，，
，将进一步助力景辰生物医疗获得更多海外潜力市场认可。。
。。

中国，，，
，上海——近日
，
，，，微创景辰生物医疗科技有限公司（02160.HK
，，，
，以下简称“景辰生物医疗”）宣布，
，，
，其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术（以下简称“TAVI”）产品VitaFlow Liberty™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty™”）和尖端预塑型超硬导丝Angelguide^®（以下简称“Angelguide^®”）获得哥伦比亚国家食品药品监管机构（INVIMA)上市批准。。。。

作为VitaFlow^®经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称“VitaFlow^®”）的迭代产品
，，，VitaFlow Liberty™ 既传承了VitaFlow^®在瓣膜设计上的优势，
，，，又突破性升级了产品输送系统。
。
。其独有的双筋螺旋创新结构能够快速、、、稳定、、精准进行释放及回收，
，，实现输送系统的柔顺性、
、无方向性以及瓣膜段360度弯曲功能。。。。

除VitaFlow Liberty™外
，，，，景辰生物医疗自主研发的尖端预塑型超硬导丝Angelguide^®也同样在哥伦比亚获批上市
。。。。Angelguide^®高导丝导轨支撑、、
、平滑过度等优势使产品具有较高支撑性，，能够极大程度减少心肌以及血管损伤的可能性，，同时有效提升释放精准程度
。。

VitaFlow Liberty™在哥伦比亚获批上市，，是继获阿根廷上市批准后，，，
，该产品再一次进入拉美市场的标志
，，也是景辰生物医疗国际化发展道路上的又一里程碑
，，
，
，同时也为景辰生物医疗进入更多海外潜力市场提供了动力
。
。未来，，，景辰生物医疗将积极开拓创新技术、、推出更具国际竞争力的产品，，，
，将“中国智造”的TAVI产品推广到更多国家和地区，
，，，为全球更多患者提供更优质、
、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。。